衛生巾是針對女性生理期設計的衛生防護用品,以吸收性材料為核心,兼具防漏、透氣等功能,而衛生巾檢測是產品合規上市的前提:需嚴格遵循新國標要求,全面核驗安全與性能指標,避免尺寸虛標、甲醛超標等問題,保障產品符合國家強制標準與市場監管要求。
一、衛生巾微生物檢測:
微生物檢測的核心是判定產品是否存在致病菌污染,同時控制菌落總數限值,避免引發皮膚炎癥或感染。檢測需在無菌實驗室內進行,全程遵循無菌操作規范。
1.菌落總數檢測
接種:吸取不同梯度的稀釋液各1mL,分別注入無菌培養皿中,每個梯度設置2個平行樣。
培養:倒入冷卻至45℃左右的營養瓊脂培養基,輕輕搖勻,待培養基凝固后,倒置放入36℃±1℃恒溫培養箱,培養48h±2h。
計數:培養結束后,選取菌落數在30-300之間的培養皿計數,計算平均值,最終換算為每克樣品中的菌落總數(CFU/g)。
標準要求:細菌菌落總數≤200CFU/g;真菌菌落總數需符合對應限值。
2.致病菌檢測(不得檢出)
大腸桿菌:吸取1:10稀釋液10mL,接種至乳糖膽鹽發酵管,36℃±1℃培養24h±2h,觀察是否產氣。若產氣,劃線接種至伊紅美藍瓊脂平板,培養后觀察菌落形態,進行生化鑒定。
金黃色葡萄球菌:吸取稀釋液接種至甘露醇氯化鈉瓊脂平板,36℃±1℃培養48h±2h,觀察是否有黃色菌落,進一步做血漿凝固酶試驗確認。
溶血性鏈球菌、銅綠假單胞菌:參照GB15979-2024的專用培養基與鑒定方法,逐一檢測,確認無致病菌生長。
二、衛生巾吸水倍率檢測:
吸水倍率是指單位質量的衛生巾吸收合成試液的最大質量倍數,新國標改用模擬經血的標準合成試液替代純水,檢測結果更貼合實際使用場景。
1.檢測步驟
選取平整無破損的衛生巾樣品,剪去背膠,稱取初始質量,記為m?(單位:g)。
將標準合成試液倒入燒杯,置于恒溫水箱中,預熱至37℃±2℃。
把樣品完全浸入試液中,確保無氣泡殘留,浸泡30min±1min,讓樣品充分吸液。
取出吸液后的樣品,懸掛在專用支架上,自然滴落10min±10s,直至無液體滴落。
稱量滴落完畢的樣品質量,記為m?(單位:g)。
2.計算方法
吸水倍率(倍)=(m??m?)÷m?
檢測需做3組平行試驗,取平均值作為最終結果,要求符合產品標注的吸水倍率宣稱值。
三、衛生巾滲漏性能檢測:
滲漏性能檢測模擬人體活動時的經血滲漏情況,分為正面滲漏和側漏兩個維度,核心評估產品的防滲漏能力。
1.正面滲漏檢測
儀器:滲漏性能測試儀(含加壓裝置、模擬皮膚接觸面)、標準合成試液、移液管。
步驟:
(1)將衛生巾樣品平整固定在測試儀的模擬皮膚接觸面上,貼合緊密無褶皺。
(2)用移液管吸取50mL標準合成試液,以恒定流速(10mL/min)滴加在樣品中心位置。
(3)啟動加壓裝置,施加與人體坐姿相近的壓力(約2kPa),持續30min。
(4)觀察測試儀下方的接液容器,記錄滲漏液體的體積。
標準要求:正面滲漏量≤5mL,無明顯滲透痕跡。
2.側漏性能檢測
樣品固定:將衛生巾樣品按照日常使用方式展開,固定在模擬人體股溝的弧形支架上。
試液滴加:吸取80mL標準合成試液,分3次滴加在樣品的吸收芯體區域,每次間隔10min。
觀察記錄:滴加完畢后,觀察樣品兩側邊緣是否有液體滲出,記錄側漏情況。
標準要求:無側漏現象,或側漏痕跡不超過邊緣5mm。
下一個:消毒產品的執行標準如何標注?